單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病主要死亡原因是()

A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭


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1.單項選擇題重癥急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的治療成功的關(guān)鍵是()

A.病因治療
B.皮質(zhì)類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預(yù)防感染
E.對癥治療

2.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病具有診斷意義的電生理檢查是()

A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
B.運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異常或H反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變

3.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病腦脊液蛋白-細胞分離在第幾周達高峰()

A.第1~2周
B.第2~3周
C.第3~4周
D.第4~5周
E.第5~6周

4.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的腦脊液特征性改變是()

A.腦脊液細胞數(shù)升高
B.腦脊液蛋白-細胞分離
C.腦脊液氯化物升高
D.腦脊液糖含量升高
E.腦脊液蛋白升高

5.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病具有特征性的病理改變是()

A.神經(jīng)脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞炎性反應(yīng)
B.神經(jīng)纖維軸索變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生
D.神經(jīng)纖維華勒變性
E.神經(jīng)元壞死

最新試題

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

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AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

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腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

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ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

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騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。

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偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。

題型:填空題

周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。

題型:填空題

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。

題型:填空題