單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的腦脊液特征性改變是()

A.腦脊液細胞數(shù)升高
B.腦脊液蛋白-細胞分離
C.腦脊液氯化物升高
D.腦脊液糖含量升高
E.腦脊液蛋白升高


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病具有特征性的病理改變是()

A.神經(jīng)脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞炎性反應(yīng)
B.神經(jīng)纖維軸索變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生
D.神經(jīng)纖維華勒變性
E.神經(jīng)元壞死

2.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的臨床表現(xiàn)中最不易出現(xiàn)的體征是()

A.雙側(cè)面神經(jīng)癱
B.心動過速
C.大小便暫時性潴留
D.共濟失調(diào)
E.腱反射亢進

3.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病可能與下列哪種細菌感染有關(guān)()

A.大腸桿菌
B.金黃色葡萄球菌
C.空腸彎曲桿菌
D.肺炎雙球菌
E.幽門螺旋桿菌

4.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病最多見于()

A.老年人
B.青少年
C.兒童
D.青壯年
E.少年

5.單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病最危險的癥狀是()

A.四肢弛緩性癱瘓
B.呼吸肌及吞咽肌麻痹
C.肢體感覺異常
D.自主神經(jīng)功能紊亂
E.腦神經(jīng)麻痹

最新試題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()

題型:填空題

對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

題型:填空題

AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

題型:填空題

HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。

題型:填空題

周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題

腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。

題型:填空題

偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。

題型:填空題