A.急性起病
B.單側(cè)發(fā)病
C.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
D.病側(cè)額紋消失
E.常伴對側(cè)肢體癱瘓
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A.肌力下降
B.肌束震顫
C.肌痙攣
D.痛性痙攣
E.肢體震顫
A.視神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.橈神經(jīng)
E.股神經(jīng)
A.感覺缺失、感覺異常、疼痛、遠(yuǎn)端重于近端
B.感覺過敏、感覺缺失、疼痛、近端重于遠(yuǎn)端
C.只累及痛、溫覺，不累及觸覺
D.只累及痛、溫覺，不累及關(guān)節(jié)位置覺
E.首先累及近端，逐漸向遠(yuǎn)端發(fā)展
A.華勒變性
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.炎性脫髓鞘
A.特發(fā)性
B.營養(yǎng)及代謝性
C.藥物、中毒
D.傳染性、肉芽腫性
E.結(jié)核
最新試題
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。