A.肌力下降
B.肌束震顫
C.肌痙攣
D.痛性痙攣
E.肢體震顫
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A.視神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.橈神經(jīng)
E.股神經(jīng)
A.感覺缺失、感覺異常、疼痛、遠(yuǎn)端重于近端
B.感覺過敏、感覺缺失、疼痛、近端重于遠(yuǎn)端
C.只累及痛、溫覺，不累及觸覺
D.只累及痛、溫覺，不累及關(guān)節(jié)位置覺
E.首先累及近端，逐漸向遠(yuǎn)端發(fā)展
A.華勒變性
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.炎性脫髓鞘
A.特發(fā)性
B.營養(yǎng)及代謝性
C.藥物、中毒
D.傳染性、肉芽腫性
E.結(jié)核
A.積極查找病因，對因處理
B.一般無法明確病因，對癥處理
C.首選卡馬西平口服
D.手術(shù)切斷三叉神經(jīng)周圍支
E.神經(jīng)阻滯療法
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
突觸由（）、（）和（）組成。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。