A.右側(cè)胸髓3~4節(jié)段病損
B.右側(cè)胸髓5~6節(jié)段病損
C.右側(cè)胸髓7~8節(jié)段病損
D.右側(cè)胸髓9~10節(jié)段病損
E.右側(cè)胸髓11~12節(jié)段病損
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A.小腦蚓部
B.右側(cè)小腦半球
C.左側(cè)小腦半球
D.左側(cè)腦橋前庭神經(jīng)核
E.右側(cè)腦橋前庭神經(jīng)核
A.帕金森病
B.錐體系損害
C.舞蹈病
D.腦干疾病
E.肌張力障礙
缺O(jiān)2和CO2潴留對中樞神經(jīng)系統(tǒng)可產(chǎn)生的影響,不包括()
A.出現(xiàn)煩躁不安、譫妄
B.出現(xiàn)神志不清、昏迷
C.導致腦組織堿中毒
D.導致腦細胞內(nèi)水腫
E.導致腦間質(zhì)水腫
A.4.0mmol/L
B.3.5mmol/L
C.3.0mmol/L
D.2.5mmol/L
E.2.0mmol/L
A.三叉神經(jīng)運動核
B.迷走神經(jīng)背運動核
C.疑核
D.舌下神經(jīng)核
E.動眼神經(jīng)核
最新試題
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。