A.小腦蚓部
B.右側(cè)小腦半球
C.左側(cè)小腦半球
D.左側(cè)腦橋前庭神經(jīng)核
E.右側(cè)腦橋前庭神經(jīng)核
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A.帕金森病
B.錐體系損害
C.舞蹈病
D.腦干疾病
E.肌張力障礙
缺O(jiān)2和CO2潴留對中樞神經(jīng)系統(tǒng)可產(chǎn)生的影響，不包括（）
A.出現(xiàn)煩躁不安、譫妄
B.出現(xiàn)神志不清、昏迷
C.導(dǎo)致腦組織堿中毒
D.導(dǎo)致腦細(xì)胞內(nèi)水腫
E.導(dǎo)致腦間質(zhì)水腫
A.4.0mmol/L
B.3.5mmol/L
C.3.0mmol/L
D.2.5mmol/L
E.2.0mmol/L
A.三叉神經(jīng)運(yùn)動核
B.迷走神經(jīng)背運(yùn)動核
C.疑核
D.舌下神經(jīng)核
E.動眼神經(jīng)核
A.拇趾跖屈，余趾扇形展開
B.拇趾背伸，余趾扇形展開
C.各趾跖屈
D.足背背伸，各趾跖屈
E.足背跖屈，各趾跖屈
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價(jià)值。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。