A.似覺醒狀態(tài)，但緘默不語，肢體不能活動，檢查見肌肉松弛，無錐體束征
B.保持完整的睡眠覺醒周期和心肺功能，對刺激有原始清醒，但無內(nèi)在的思想活動
C.能無意識的睜閉眼、眼球活動，淺反射存在，存在睡眠覺醒周期，四肢肌張力高
D.意識內(nèi)容清晰度降低，有基本的反應(yīng)和簡單的心理活動，但注意力渙散，對周圍環(huán)境的理解和判斷失常，常有錯覺和幻覺
E.持續(xù)過度延長的睡眠狀態(tài)，呼喚和刺激患者肢體時可被喚醒，能回答問題和配合檢查，刺激停止后義進(jìn)入睡眠狀態(tài)
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A.雙大腦皮質(zhì)
B.間腦和腦干
C.腦上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
D.中腦腹側(cè)
E.基底節(jié)
A.雙大腦皮質(zhì)
B.中腦腹側(cè)
C.腦干上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
D.間腦和腦干
E.基底節(jié)
A.GABA受體的ω2受體亞型
B.GABA受體的ω1受體亞型
C.GABA受體的ω1，2受體亞型
D.H受體
E.ACh受體
A.5％～10％
B.10％～15％
C.15％～20％
D.20％～25％
E.25％～30％
A.唑吡坦
B.艾司唑侖
C.氯硝西泮
D.阿普唑侖
E.扎來普隆
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。