A.唑吡坦
B.艾司唑侖
C.氯硝西泮
D.阿普唑侖
E.扎來普隆
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A.阿普唑侖
B.唑吡坦
C.艾司唑侖
D.氯硝西泮
E.地西泮
A.視物旋轉(zhuǎn)
B.劇烈嘔吐
C.眼球震顫
D.多無耳鳴、耳聾
E.Romberg征(+)
A.精神高度緊張
B.頭頸部肌肉收縮或缺血
C.遺傳因素
D.內(nèi)分泌與代謝因素
E.飲食不調(diào)
A.典型偏頭痛
B.叢集性頭痛
C.緊張性頭痛
D.痛性眼肌麻痹
E.低顱壓性頭痛
A.緊張性頭痛
B.復雜性偏頭痛
C.叢集性頭痛
D.普通偏頭痛
E.血管性頭痛
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。