A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
A.國(guó)務(wù)院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.哈爾濱市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.黑龍江省人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
E.黑龍江省人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.承擔(dān)傳染病監(jiān)測(cè)、預(yù)測(cè)、流行病學(xué)調(diào)查、疫情報(bào)告以及其他預(yù)防控制工作
B.承擔(dān)與醫(yī)療救治有關(guān)的傳染病防治工作和責(zé)任區(qū)域內(nèi)的傳染病預(yù)防工作
C.在各自的職責(zé)范圍內(nèi)輔助傳染病防治工作
D.領(lǐng)導(dǎo)本行政區(qū)域內(nèi)的傳染病防治工作
E.主管全國(guó)傳染病防治及其監(jiān)督管理工作
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)務(wù)院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
精神藥品處方的保存期限至少為（）
哈爾濱市某醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用第一類(lèi)精神藥品，經(jīng)哈爾濱市衛(wèi)生局批準(zhǔn)取得第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡，此時(shí)，哈爾濱市衛(wèi)生局應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開(kāi)發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過(guò)了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類(lèi)精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》正式實(shí)施的時(shí)間是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類(lèi)精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品，應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)哪個(gè)部門(mén)（）
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的機(jī)構(gòu)是（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合哪個(gè)部門(mén)的規(guī)定（）
麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個(gè)或哪幾個(gè)機(jī)構(gòu)或部門(mén)制定、調(diào)整并公布（）
某省醫(yī)科大學(xué)為了科學(xué)研究需要使用麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過(guò)所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)，下一步是購(gòu)買(mǎi)該麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學(xué)應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的單位購(gòu)買(mǎi)（）