A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解度少,再吸收多,排泄慢
E.解離少,再吸收少,排泄快
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小,難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小,難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
A.(受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax)×100%
B.(受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.(口服藥物劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量)×100%
D.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.(口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax)×100%
A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變
A.是血藥濃度下降-半所需要的時(shí)間
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)5個(gè)半衰期;體內(nèi)藥物已基本消除
A.舌下或直腸給藥吸收少,起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收
最新試題
抑制多種病毒核酸合成的廣譜抗病毒藥()
損傷前庭功能的是()
抑制骨髓造血功能的是()
對(duì)乙肝病毒有效的抗DNA病毒藥()
治療阿米巴病的藥物是()
生障礙性貧血選用()
抗菌范圍類(lèi)似氨基苷類(lèi)()
質(zhì)激素禁用于精神病是因?yàn)椋ǎ?/p>
抗菌譜廣,被腎脫氫肽酶水解()
甲氨蝶呤抑制核酸合成的機(jī)制是()