單項(xiàng)選擇題按一級動力學(xué)消除，藥物半衰期（）

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除半衰期的敘述錯誤的是（）

A.是血藥濃度下降-半所需要的時間
B.一級動力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級動力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級動力學(xué)消除的藥物，半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后，經(jīng)5個半衰期；體內(nèi)藥物已基本消除

2.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物吸收的描述，錯誤的是（）

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收

3.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.簡單擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲

4.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A.不需ATP，逆濃度差，特異性不高，有競爭抑制
B.需ATP，順濃度差，特異性高，有競爭抑制
C.需ATP，逆濃度差，特異性高，無競爭抑制
D.不需ATP，逆濃度差，特異性高，有競爭抑制
E.不需ATP，順濃度差，特異性高，有競爭抑制

5.單項(xiàng)選擇題決定藥物起效快慢的是（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.消除速率
C.劑量
D.生物利用度
E.吸收速度