原料藥的標(biāo)簽（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）