二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

原料藥的標(biāo)簽（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）