A.完整的檢驗卡
B.原始記錄
C.所有批號的制劑檢驗報告
D.原料藥的檢驗報告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
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A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專冊登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊保存期限為2年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對臨床診斷
E.查合并用藥,對藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
最新試題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
查處方()
以Rp或者R標(biāo)示()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()