A.醫(yī)療機構名稱、類別
B.制劑室負責人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
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A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對臨床診斷
E.查合并用藥,對藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
A.保證制劑質量的設施
B.保證制劑質量的管理制度
C.保證制劑質量的檢驗儀器
D.保證制劑質量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質量的周圍環(huán)境
A.組織藥學力量
B.擬定技術操作規(guī)程,參加調劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術上的疑難問題
C.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
E.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告
最新試題
注射劑和非處方藥()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
以Rp或者R標示()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()