A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
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A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告只允許在批準的省內發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種
A.安全、經(jīng)濟、合理
B.經(jīng)濟、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟、合理、可靠
A.業(yè)務監(jiān)督性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性、服務保障性
B.業(yè)務監(jiān)督性、技術專業(yè)性、服務保障性、經(jīng)濟管理性
C.經(jīng)濟管理性、咨詢指導性、業(yè)務監(jiān)督性、工作準確性
D.經(jīng)濟管理性、技術先進性、服務保障性、咨詢指導性
E.業(yè)務監(jiān)督性、專業(yè)技術性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
原料藥的標簽()
注射劑和非處方藥()
普通藥品有效期的標注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()