A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
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A.保證制劑質量的設施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產廠房
E.管理制度
A.一級以上醫(yī)院
B.二級以上醫(yī)院(包括二級醫(yī)院)
C.二級以上醫(yī)院(不包括二級醫(yī)院)
D.三級醫(yī)院
E.三級甲等醫(yī)院
A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術組織
B.為了協(xié)調和指導全院計劃用藥、合理用藥,對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構
C.為了協(xié)調和指導全院計劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構
D.協(xié)調和指導臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術機構
E.發(fā)揮科學管理,避免藥物濫用和浪費的醫(yī)藥專家顧問機構
A.來源于動物、植物或礦物
B.我國歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導下應用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國內批準上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應證
最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
查處方()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
從美國進口的藥品必須取得()