A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.檢驗(yàn)儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨(dú)立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
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A.一級(jí)以上醫(yī)院
B.二級(jí)以上醫(yī)院(包括二級(jí)醫(yī)院)
C.二級(jí)以上醫(yī)院(不包括二級(jí)醫(yī)院)
D.三級(jí)醫(yī)院
E.三級(jí)甲等醫(yī)院
A.對(duì)醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計(jì)劃用藥、合理用藥,對(duì)醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
C.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計(jì)劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
D.協(xié)調(diào)和指導(dǎo)臨床計(jì)劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
E.發(fā)揮科學(xué)管理,避免藥物濫用和浪費(fèi)的醫(yī)藥專家顧問機(jī)構(gòu)
A.來源于動(dòng)物、植物或礦物
B.我國(guó)歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下應(yīng)用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應(yīng)證
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質(zhì)量重要性
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
注射劑和非處方藥()