全面質(zhì)量管理不包括（）

若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）

為了保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是（）

執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）

藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）

醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括（）

最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）

下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是（）

藥檢人員選擇的必需條件是（）