A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機關(guān)審查批準的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準
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C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
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A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
最新試題
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()