A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標明的適應證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的
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A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
A.經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.經(jīng)過資格認定的中藥學技術人員
C.經(jīng)過資格認定的醫(yī)學技術人員
D.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)學技術人員
E.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)藥學技術人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機構制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是()
變質(zhì)的藥品屬于()
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的,可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
我國對其可以實行品種保護的是()
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定,該藥品應()
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()