單項(xiàng)選擇題新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材,需要經(jīng)過(guò)哪個(gè)部門(mén)審核批準(zhǔn)()

A.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評(píng)中心


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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品的審查機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題除另有規(guī)定的除外,城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售下列哪種物質(zhì)()

A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)違法廣告進(jìn)行行政處罰的管理部門(mén)是()

A.工商行政管理部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院

5.單項(xiàng)選擇題藥品價(jià)格的主管部門(mén)是()

A.商務(wù)部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.工商總局
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)

最新試題

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處的罰款是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題