A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學依據(jù)、結論和信息,用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥藥味
D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的,應當予以說明
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A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當主動跟蹤藥品上市后的安全性情況
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當主動跟蹤藥品上市后的有效性情況
C.需要對藥品說明書進行修改的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應當及時提出申請
D.根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測、藥品再評價結果等信息,國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責修改藥品說明書
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX.XX.
E.有效期至XXXX/XX/XX
A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.醫(yī)療機構制劑名稱
D.化學結構式名稱
E.進口藥品名稱
A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無菌要求
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中藥制劑大包裝標簽內容不包括()
必須在醒目位置注明的包裝是()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標準的部門是()
中藥制劑內包裝標簽內容不包括()
藥品外標簽上應標注而內標簽上可不標注的是()
藥品說明書的具體格式、內容、書寫要求由哪一部門負責頒布()
藥品外標簽的內容()
應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
豎版標簽的藥品通用名稱必須在哪個范圍內顯著位置標出()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標注自哪項日期計算()