A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗(yàn)收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗(yàn)收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
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B.首營品種的驗(yàn)收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
我國的現(xiàn)行GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為一年,其驗(yàn)收記錄保存期限至少為()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)保存()
不需要專庫或?qū)9翊娣牛㈦p人雙鎖保管的是哪類藥品()
在庫藥品應(yīng)實(shí)行哪項(xiàng)管理()
待驗(yàn)藥品庫用()
采購藥品應(yīng)當(dāng)建立()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保存()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實(shí)施的時(shí)間是()
對銷后退回藥品應(yīng)()