單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并()

A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查


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1.單項(xiàng)選擇題含有毒性藥品處方,調(diào)配后要保存的時(shí)間是()

A.1日
B.1月
C.6月
D.1年
E.2年

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)憑()

A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.醫(yī)生簽名的正式處方
D.主治醫(yī)師以上人員開具的處方
E.執(zhí)業(yè)藥師開具的處方

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)毒性藥品收購(gòu)的機(jī)構(gòu)是()

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于毒性藥品的管理,錯(cuò)誤的是()

A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé),憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方,不超過(guò)2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥,必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》;每次配料,必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案,所用容器和工具要處理干凈,以防污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤,嚴(yán)防與其他藥品混雜

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()

A.應(yīng)當(dāng)付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無(wú)誤
C.憑醫(yī)生簽名的正式處方
D.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
E.可不憑處方《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,毒性藥品處方劑量不得超過(guò)()

A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量

7.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()

A.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過(guò)3日極量
B.憑工作證銷售給個(gè)人,不超過(guò)2日極量
C.憑醫(yī)師處方,不超過(guò)3日極量
D.憑醫(yī)師處方可供應(yīng)4日極量
E.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過(guò)2日極量

8.單項(xiàng)選擇題毒性藥品處方調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)()

A.處方一次有效,由患者保存處方
B.對(duì)處方做出明顯標(biāo)記,以利患者再次使用
C.處方二次有效,取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方一次有效,取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應(yīng)向患者說(shuō)明注意點(diǎn)

9.單項(xiàng)選擇題下列屬于毒性藥品的是()

A.阿司匹林
B.偽麻黃堿
C.氯苯那敏
D.阿托品
E.對(duì)乙酰氨基酚

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于毒性藥品管理敘述錯(cuò)誤的是()

A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé),憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過(guò)2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥,必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》;每次配料,必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案,所用容器和工具要處理干凈,以防交叉污染或污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤,嚴(yán)防與其他藥品混雜

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負(fù)責(zé)毒性藥品收購(gòu)的機(jī)構(gòu)是()

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醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)憑()

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根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,毒性藥品處方劑量不得超過(guò)()

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《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并()

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