多項選擇題某科技公司送檢其生產(chǎn)的葛根黃酮軟膠囊,內(nèi)容物為黃褐色油狀物;毒理學(xué)安全性實驗已通過;規(guī)格:500mg/粒,80粒/瓶;推薦劑量:每日二次,每次2粒,檢驗要求:對化學(xué)性肝損傷(酒精性肝損傷)有輔助保護(hù)功能。根據(jù)以下試驗指標(biāo)統(tǒng)計情況,可以判斷單個實驗結(jié)果陽性的有()

A.模型對照組GSH含量與空白對照組相比增高,差異有顯著性;受試樣品組的GSH含量與模型對照組相比降低,差異有顯著性,判定該指標(biāo)結(jié)果陽性
B.模型對照組MDA含量與空白對照組相比增高,差異有顯著性;受試樣品組的MDA含量與模型對照組相比降低,差異有顯著性,判定該指標(biāo)結(jié)果陽性
C.模型對照組出現(xiàn)肝細(xì)胞脂肪變性與空白對照組相比,差異有顯著性;受試樣品組的肝細(xì)胞脂肪變性與模型對照組相比減輕,差異有顯著性,判定該指標(biāo)結(jié)果陽性
D.模型對照組TG含量與空白對照組相比增高,差異有顯著性;受試樣品組的TG含量與模型對照組相比降低,差異有顯著性,判定該指標(biāo)結(jié)果陽性
E.模型對照組MDA含量與空白對照組相比降低,差異有顯著性;受試樣品組的MDA含量與模型對照組相比增高,差異有顯著性,判定該指標(biāo)結(jié)果陽性
F.模型對照組TG含量與空白對照組相比降低,差異有顯著性;受試樣品組的TG含量與模型對照組相比增高,差異有顯著性,判定該指標(biāo)結(jié)果陽性
G.模型對照組GSH含量與空白對照組相比降低,差異有顯著性;受試樣品組的GSH含量與模型對照組相比增高,差異有顯著性,判定該指標(biāo)結(jié)果陽性
H.模型對照組出現(xiàn)肝細(xì)胞脂肪變性與空白對照組相比,差異有顯著性;受試樣品組的肝細(xì)胞脂肪變性與模型對照組相比增強,差異有顯著性,判定該指標(biāo)結(jié)果陽性


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2.多項選擇題某科技公司送檢其生產(chǎn)的葛根黃酮軟膠囊,內(nèi)容物為黃褐色油狀物;毒理學(xué)安全性實驗已通過;規(guī)格:500mg/粒,80粒/瓶;推薦劑量:每日二次,每次2粒,檢驗要求:對化學(xué)性肝損傷(酒精性肝損傷)有輔助保護(hù)功能。本實驗中肝損傷模型的建立,下列敘述正確的是()

A.腹腔注射用乙醇濃度為75%
B.四氯化碳(CCl4)導(dǎo)致蛋白合成障礙,脂質(zhì)分解代謝紊亂。同時導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化,引起細(xì)胞膜的變性損傷,致使酶滲漏以及各種類型的細(xì)胞病變,甚至壞死
C.無水乙醇(分析純)造成肝損傷模型
D.機體大量攝入乙醇后,使三羧酸循環(huán)障礙和脂肪酸氧化減弱而影響脂肪代謝,致使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積。同時導(dǎo)致肝細(xì)胞膜的脂質(zhì)過氧化及體內(nèi)還原型谷胱甘肽的耗竭
E.灌胃用乙醇濃度為75%
F.灌胃用乙醇濃度為50%
G.四氯化碳(分析純)造成肝損傷模型
H.四氯化碳灌胃濃度為10%
I.四氯化碳灌胃濃度為1%
J.腹腔注射用乙醇濃度為50%
K.四氯化碳以食用植物油稀釋
L.四氯化碳以雙蒸水稀釋

3.多項選擇題某科技公司送檢其生產(chǎn)的葛根黃酮軟膠囊,內(nèi)容物為黃褐色油狀物;毒理學(xué)安全性實驗已通過;規(guī)格:500mg/粒,80粒/瓶;推薦劑量:每日二次,每次2粒,檢驗要求:對化學(xué)性肝損傷(酒精性肝損傷)有輔助保護(hù)功能。關(guān)于劑量分組及實驗方法,敘述正確的是()

A.動物處死前無需禁食
B.以色拉油作為溶劑,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三個劑量組
C.受試樣品給予時間原則上不少于30天,必要時可適當(dāng)縮短
D.給予受試樣品結(jié)束時,用無水乙醇(分析純)造模
E.實驗至少應(yīng)設(shè)三個劑量組,一個模型對照組和一個陽性對照組
F.實驗至少應(yīng)設(shè)三個劑量組,一個空白對照組和一個模型對照組
G.受試樣品給予時間原則上不少于30天,必要時可適當(dāng)延長
H.用無水乙醇(分析純)造模成功后,分組給予受試樣品
I.以水作為溶劑,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三個劑量組
J.動物處死前需禁食