A.一般要求選擇兩個(gè)不同種屬
B.通常選擇剛斷乳動(dòng)物
C.雌雄各半
D.常用哺乳類動(dòng)物
E.每組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的數(shù)量因求LD50方法不同而不同
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A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEI
C.根據(jù)受試物的LOAEL和／或NOAEL可以估測(cè)受試物的長(zhǎng)期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.生長(zhǎng)發(fā)育狀況
B.食物利用率
C.蓄積系數(shù)
D.臟器系數(shù)
E.組織酶學(xué)活力改變
A.研究受試物亞慢性毒性劑量－反應(yīng)系，確定NOAEL和LOAEL
B.觀察受試物亞慢性毒效應(yīng)譜、毒作用特點(diǎn)、靶器官及毒性作用的可逆性
C.為慢性毒性試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和觀察指標(biāo)選擇提供依據(jù)
D.比較毒效應(yīng)的物種差異，為進(jìn)行毒性機(jī)制研究提供線索，為外推到人提供依據(jù)
E.確定LD的大小
A.根據(jù)毒物動(dòng)力學(xué)原理闡明化學(xué)毒物的蓄積作用特征
B.能夠評(píng)價(jià)受試物的蓄積程度
C.能夠求出受試物在機(jī)體內(nèi)的蓄積極限值
D.蓄積極限值－每日吸收量×生物半減期×常數(shù)
E.該方法尚有缺陷，有待進(jìn)一步完善
A.化學(xué)毒物連續(xù)或反復(fù)多次與機(jī)體接觸
B.化學(xué)毒物的吸收速度超過(guò)生物轉(zhuǎn)和排泄速度時(shí)，在體內(nèi)貯存
C.是發(fā)生慢性中毒的基礎(chǔ)
D.可以分為物質(zhì)蓄積和功能蓄積
E.物質(zhì)蓄積和功能蓄積不能同時(shí)存在
最新試題
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是（）。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N－羥基芳香胺（）。
應(yīng)滿足何種條件（）。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果，需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為（）。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性，應(yīng)將待測(cè)物加在（）。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體／發(fā)育毒性比值（）。
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定，但無(wú)人類致畸資料，則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物（）。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無(wú)致畸作用，則其致畸指數(shù)范圍為（）。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù)，其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是（）。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI。或LOAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）