A.其不以致突變?yōu)橛^察終點(diǎn)，可以彌補(bǔ)以致突變?cè)囼?yàn)來(lái)篩查化學(xué)致癌物的不足
B.試驗(yàn)的觀察終點(diǎn)是惡性變的細(xì)胞
C.可檢出非遺傳毒性致癌物
D.可檢出遺傳毒性非致癌物
E.可應(yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的細(xì)胞有：原代細(xì)胞、細(xì)胞系和病毒感染細(xì)胞
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A.主要是對(duì)致癌物的篩選
B.可檢出非遺傳毒性致癌物
C.需選擇一組試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行
D.Ames試驗(yàn)是應(yīng)用篩檢致癌物最廣泛和最敏感的致突變?cè)囼?yàn)
E.組合試驗(yàn)中陽(yáng)性結(jié)果愈多，受試物致癌的可能性就愈大
A.需選擇一組致突變?cè)囼?yàn)
B.在組合試驗(yàn)中有一項(xiàng)是陽(yáng)性結(jié)果，即可認(rèn)為該受試物為致突變物
C.組合試驗(yàn)中陽(yáng)性結(jié)果愈多，受試物致癌的可能性就愈大
D.可檢出遺傳毒性致癌物
E.可檢出遺傳毒性非致癌物
A.確定動(dòng)物致癌性
B.確定致癌強(qiáng)度
C.確定誘發(fā)腫瘤靶器官
D.確定腫瘤引發(fā)性和促長(zhǎng)性
E.確定人類(lèi)致癌性
在哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)中，應(yīng)選擇的動(dòng)物為
A.剛出生動(dòng)物
B.初斷乳動(dòng)物
C.初成年動(dòng)物
D.成年動(dòng)物
E.幼年動(dòng)物
A.常用大鼠和小鼠
B.實(shí)驗(yàn)期限大鼠為2年，小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個(gè)劑量組和陰性對(duì)照組，高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量（MTD.
D.每組雌雄各10只動(dòng)物
E.結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
最新試題
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定，但無(wú)人類(lèi)致畸資料，則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類(lèi)發(fā)育毒物（）。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果，需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為（）。
關(guān)于Zac說(shuō)法正確的是（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果，則該化合物可能為（）。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn)，最大無(wú)作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍，其評(píng)價(jià)是（）。
氟化物毒作用的靶器官是（）。
毒理學(xué)研究中最常見(jiàn)的劑量－反應(yīng)關(guān)系曲線為（）。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線，原因是不同個(gè)體的（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠，則試驗(yàn)期限應(yīng)為（）。