A.主要是對(duì)致癌物的篩選
B.可檢出非遺傳毒性致癌物
C.需選擇一組試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行
D.Ames試驗(yàn)是應(yīng)用篩檢致癌物最廣泛和最敏感的致突變?cè)囼?yàn)
E.組合試驗(yàn)中陽(yáng)性結(jié)果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
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A.需選擇一組致突變?cè)囼?yàn)
B.在組合試驗(yàn)中有一項(xiàng)是陽(yáng)性結(jié)果,即可認(rèn)為該受試物為致突變物
C.組合試驗(yàn)中陽(yáng)性結(jié)果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
D.可檢出遺傳毒性致癌物
E.可檢出遺傳毒性非致癌物
A.確定動(dòng)物致癌性
B.確定致癌強(qiáng)度
C.確定誘發(fā)腫瘤靶器官
D.確定腫瘤引發(fā)性和促長(zhǎng)性
E.確定人類(lèi)致癌性
在哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)中,應(yīng)選擇的動(dòng)物為
A.剛出生動(dòng)物
B.初斷乳動(dòng)物
C.初成年動(dòng)物
D.成年動(dòng)物
E.幼年動(dòng)物
A.常用大鼠和小鼠
B.實(shí)驗(yàn)期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個(gè)劑量組和陰性對(duì)照組,高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動(dòng)物
E.結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
A.其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA反應(yīng)活性
B.絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)代謝活化后為親電子劑
C.其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性
D.有可檢測(cè)的閾劑量
E.作用是不可逆的
最新試題
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無(wú)致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測(cè)物加在()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個(gè)體的()。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是()。
如果要做致畸實(shí)驗(yàn),首選()。
乙值越大的毒物引起()。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果,需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為()。
毒理學(xué)研究中最常見(jiàn)的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過(guò)程的最佳選擇是()。
下列亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)中不包括()。