A.血管性血友病是由于因子ZX基因的合成與表達(dá)缺陷所引起的出血性疾病
B.血小板計(jì)數(shù)正常
C.為常染色體顯性遺傳
D.BT延長(zhǎng)
E.APTT可延長(zhǎng)或正常
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A.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
B.Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ
C.Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ
D.Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ
E.Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
A.ITP
B.血友病
C.遺傳性纖維蛋白原缺乏癥
D.DIC
E.Evans綜合征
A.血管性血友病是由于因子ZX基因的合成與表達(dá)缺陷所引起的出血性疾病
B.血小板計(jì)數(shù)正常
C.為常染色體顯性遺傳
D.BT延長(zhǎng)
E.APTT可延長(zhǎng)或正常
A.DIC
B.遺傳性血小板功能異常
C.抗血小板自身抗體
D.血小板第3因子缺乏
E.血小板生成減少
A.痔瘡
B.FⅦ缺乏癥
C.血友病
D.FⅩⅢ缺乏癥
E.DIC
A.Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
B.Ⅳ、Ⅸ、Ⅹ
C.Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ
D.Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ
E.Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ
A.痔瘡
B.FⅦ缺乏癥
C.血友病
D.FⅩⅢ缺乏癥
E.DIC
A.APTT延長(zhǎng)
B.PT延長(zhǎng)
C.因子活性(Ⅷ:CⅨ:C.減低
D.因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常
E.排除試驗(yàn)可做BT、vWF:Ag檢測(cè)及復(fù)鈣交叉試驗(yàn)
A.痔瘡
B.FⅦ缺乏癥
C.血友病
D.FⅩⅢ缺乏癥
E.DIC
A.Ⅴ、Ⅷ
B.Ⅺ、Ⅷ
C.Ⅸ、Ⅷ
D.Ⅸ、Ⅺ
E.Ⅷ、Ⅴ
最新試題
男,30歲,受輕微外傷后,臀部出現(xiàn)一個(gè)大的血腫,患者既往無(wú)出血病史,其兄有類(lèi)似出血癥狀;檢驗(yàn)結(jié)果:血小板300×109/L;APTT66s(對(duì)照50s);PT15s(對(duì)照13s);TT19s(對(duì)照19s);Fg3.6g/L。該患者最可能的診斷是()
維生素K依賴(lài)因子為()
維生素K缺乏和肝病導(dǎo)致凝血障礙,體內(nèi)因子減少的是()
過(guò)敏性紫癜的實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)確診比較有價(jià)值的是()
臨床有出血癥狀且APTT延長(zhǎng)和PT正??梢?jiàn)于()
臨床有出血癥狀且APTT和PT均延長(zhǎng)可見(jiàn)于()
下列選項(xiàng)中,哪一項(xiàng)不是急性ITP常伴發(fā)的癥狀()
特發(fā)性血小板減少性紫癜的原因主要是()
下列檢驗(yàn)對(duì)原發(fā)性血小板減少性紫癜有診斷價(jià)值,除外()
血友病的實(shí)驗(yàn)室檢查,錯(cuò)誤的是()