A.檢驗程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗前程序內(nèi)容
D.檢驗后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容
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A.校準/檢測檢測證書的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.檢測儀器設(shè)備是否合格
D.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
E.以上都是
A.仍不準投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標識后就可放行使用
E.不必審核，可以投入使用
A.記錄
B.備受審核方管理層認可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
最新試題
在臨床檢驗質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過（）
臨床檢測項目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（）
測定肌鈣蛋白T，原始標本在室溫中的穩(wěn)定時間（）
作為標準品的生物制品，其最大的特點應(yīng)該是（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）
測定血氨，原始標本在室溫中的穩(wěn)定時間（）
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標準差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標準差為0.5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標準差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標準差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）
臨床實驗室的工作人員，應(yīng)有詳細的病史記錄和定期進行健康檢查的制度，這是為了（）
同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項是正確的（）