A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用
E.不必審核，可以投入使用
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A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對(duì)
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室組員
最新試題
在實(shí)踐中常用來(lái)檢出隨機(jī)誤差的是（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
測(cè)定肌鈣蛋白T，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為（）
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
測(cè)得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L，組報(bào)告單上寫的是5.8×109/L，這種差錯(cuò)是（）