A.中藥飲片驗收人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量管理工作人員應(yīng)具有藥學(xué)中?;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷
C.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專科以上學(xué)歷
D.藥品采購人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
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A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
B.具備執(zhí)業(yè)藥師資格
C.具有藥學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷
D.具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷
A.具有藥學(xué)中專以上學(xué)歷
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量工作經(jīng)歷
C.具有大學(xué)專科以上學(xué)歷
D.具有醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
A.制定本醫(yī)療機構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
B.分析、評估本醫(yī)療機構(gòu)用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)
C.向公眾宣傳、推薦使用本醫(yī)療機構(gòu)常用藥
D.監(jiān)督指導(dǎo)特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理
A.該藥品上市許可持有人注冊地址在天津
B.該藥品廣告是非處方藥廣告
C.該藥品廣告只能在天津電視臺播放
D.該藥品廣告的有效期至2022年1月
A.Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段
B.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市前的應(yīng)用研究階段
C.Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗
D.Ⅱ期臨床試驗是治療作用初步評價階段
最新試題
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()