A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷
B.具備執(zhí)業(yè)藥師資格
C.具有藥學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷
D.具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷
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A.具有藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量工作經(jīng)歷
C.具有大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷
D.具有醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷
A.制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
B.分析、評(píng)估本醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)
C.向公眾宣傳、推薦使用本醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用藥
D.監(jiān)督指導(dǎo)特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理
A.該藥品上市許可持有人注冊(cè)地址在天津
B.該藥品廣告是非處方藥廣告
C.該藥品廣告只能在天津電視臺(tái)播放
D.該藥品廣告的有效期至2022年1月
A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段
B.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市前的應(yīng)用研究階段
C.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和各級(jí)銷(xiāo)售包裝單元包裝印有通用名稱(chēng)的一面,其左上角是非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的固定位置
B.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)印刷時(shí),標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示甲類(lèi)或者“乙類(lèi)”字樣
C.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分別為綠色和紅色,分別對(duì)對(duì)應(yīng)甲類(lèi)非處方藥和乙類(lèi)非處方藥
D.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案為水平短軸橢圓形背景下的“OTC”3個(gè)英文字母的組合
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()