對診斷MCTD（混合結(jié)締組織病）較有意義的抗體是（）

女，25歲。反復(fù)出現(xiàn)雙下肢紫癜，月經(jīng)過多1年，病前無服藥史。脾肋下1cm。血紅蛋白10.5g/dl，白細(xì)胞5.4×109／L，血小板25×109/L。血沉、尿常規(guī)及肝功能試驗正常，未找到狼瘡細(xì)胞，顆粒型巨核細(xì)胞增多，余正常。最可能的診斷是（）

男性，15歲，突發(fā)全身浮腫半個月。查體：BP120/70mmHg，眼瞼和雙下肢凹陷性水腫，尿蛋白（+++），BLD（-），24小時尿蛋白定量6.8g，血清白蛋白20g/L，BUN10.7mmol/L，Cr125μmol/L，首選的治療方法是（）

腎病綜合征患者，下列哪項病理類型初次治療可單獨應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，而不同時加用細(xì)胞毒藥物（）

男性，55歲。1周來黑便，大便成形，量不多，每日1次。行消化道鋇餐造影未見異常，檢驗血小板1500×109/L，有巨型血小板，診斷原發(fā)性血小板增多癥。為迅速減少血小板量，改善癥狀，首選治療是（）

出現(xiàn)跨瓣壓差時主動脈瓣狹窄面積在（）

女，22歲。反復(fù)牙齦出血及月經(jīng)增多一年半。查：輕度貧血，肝、脾未觸及，Hb80g/L，白細(xì)胞正常，血小板30×109/L，出血時間延長，骨髓增生明顯活躍，紅系占30%。巨核細(xì)胞明顯增多，骨髓內(nèi)、外鐵均減少。其診斷是（）

關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜的腎上腺皮質(zhì)激素治療，下列哪項是錯誤的（）

對早期診斷RA較有意義的抗體是（）

病理表現(xiàn)為胃小凹延長扭曲，深處有囊樣擴(kuò)張，伴壁細(xì)胞和主細(xì)胞減少，胃黏膜層明顯增厚的是（）