A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
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A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經病
A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.鴨步
B.跨閾步態(tài)
C.剪刀步態(tài)
D.醉漢步態(tài)
E.慌張步態(tài)
最新試題
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
對確立診斷最有幫助的措施為().
具有確診價值的檢查為().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
最有可能診斷是().
最及時的治療方法是().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
對確定診斷有幫助的檢查項目是().
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細胞數(shù)正常,蛋白增高??紤]診斷為().