A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
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A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.鴨步
B.跨閾步態(tài)
C.剪刀步態(tài)
D.醉漢步態(tài)
E.慌張步態(tài)
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強直
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
最新試題
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是（）.
最及時的治療方法是（）.
該患者最可能伴發(fā)的疾病為（）.
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.
患者可能出現(xiàn)的體征有（）.
預(yù)防原則中不正確的為（）.
對確定診斷有幫助的檢查項目是（）.
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏，可能的疾病為（）.
男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側(cè)巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.
最有可能診斷是（）.