A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無力的疾病
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A.糖尿病
B.高血壓
C.惡性腫瘤
D.骨質(zhì)疏松
E.白內(nèi)障
A.后期發(fā)音、喬叫、眼球運動均可受累
B.典型步態(tài)呈跨閾步態(tài)
C.是一種X性連鎖隱性遺傳病
D.血清肌酸激酶正常
E.肌電圖旱神經(jīng)源性改變
A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
D.營養(yǎng)性肌營養(yǎng)不良
E.假性肌營養(yǎng)不良
A.肌肉和皮膚活檢
B.血清CK
C.肌電圖
D.24小時尿酸
E.抗核抗體
A.查心電圖
B.腰穿
C.查肌電圖
D.補鉀，觀察肌力有無改善
E.針刺大椎、肩井等穴位
A.腰骶段MR
B.神經(jīng)傳導(dǎo)速度及肌電圖
C.急診抽血查血生化
D.腰穿腦脊液檢查
E.肌肉活檢
A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢帶型
D.面-肩-肱型
E.遠(yuǎn)端型
A.突發(fā)的四肢近端無力
B.肌痛
C.叩擊肌肉后出現(xiàn)肌球現(xiàn)象
D.活動后感到極度疲勞
E.Gower
A.McArdle病
B.Tarui病
C.Pompe病
D.Andersen病
E.Cori－Forbe病
A.腰椎間盤突出癥
B.多發(fā)性肌炎
C.吉蘭-巴雷綜合征
D.周期性癱瘓
E.急性脊髓炎
最新試題
男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細(xì)胞數(shù)正常，蛋白增高?？紤]診斷為（）.
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是（）.
35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強(qiáng)直，跨閾步態(tài)，伴青語不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.
男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進(jìn)行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側(cè)巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是（）.
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏，可能的疾病為（）.
19歲，男性，上樓及坐位站起困難數(shù)年，逐漸加重，骨盆帶肌萎縮，鴨步，翼狀肩胛，肌電圖呈肌源性損害，正確的診斷是（）.
為確診本病最有價值的檢查是（）.
該患兒最可能的診斷為（）.
該患者最可能伴發(fā)的疾病為（）.