A.供血者紅細(xì)胞上有B抗原,受血者血清中有抗B抗體
B.受血者血清中含有不完全抗體
C.供者紅細(xì)胞上有B抗原,受者血清中有抗B抗體
D.受者紅細(xì)胞上有B抗原,供者血清中有抗B抗體
E.供者紅細(xì)胞上有A抗原,受者血清中有抗A抗體
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患兒,剖宮產(chǎn),出生后2h皮膚輕度黃染,經(jīng)藍(lán)光照射,黃疸仍進(jìn)行性加重,急查肝功:TBIL:315.8μmol/L,DBIL:6.5μmol/L,患兒血清學(xué)三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均為陽性。其母30歲,無輸血史,孕4產(chǎn)2,第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸,但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結(jié)果:
此新生兒溶血是什么血型不合引起的()
A.ABO血型不合引起的
B.RhD血型不合引起的
C.Rh系統(tǒng)抗-E引起的
D.Rh系統(tǒng)抗-E和抗-c聯(lián)合引起的
E.MN血型不合引起的
患兒,剖宮產(chǎn),出生后2h皮膚輕度黃染,經(jīng)藍(lán)光照射,黃疸仍進(jìn)行性加重,急查肝功:TBIL:315.8μmol/L,DBIL:6.5μmol/L,患兒血清學(xué)三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均為陽性。其母30歲,無輸血史,孕4產(chǎn)2,第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸,但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結(jié)果:
患兒的血型為()
A.B型,Rh(+),NN
B.B型,Rh(+),MN
C.cDEe,B型Rh(+),NN。母親與患兒的血型差別為"E",所以,此新生兒溶血是由Rh系統(tǒng)抗-E引起的。
D.B型,Rh(-),MM
E.B型,Rb(-),MN
患兒,剖宮產(chǎn),出生后2h皮膚輕度黃染,經(jīng)藍(lán)光照射,黃疸仍進(jìn)行性加重,急查肝功:TBIL:315.8μmol/L,DBIL:6.5μmol/L,患兒血清學(xué)三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均為陽性。其母30歲,無輸血史,孕4產(chǎn)2,第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸,但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結(jié)果:
其母親的Rh血型表現(xiàn)型為()
A.CcDEe
B.ccDEe
C.ccdee
D.ccDee
E.CeDEE
A.對(duì)血液檢測(cè)一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng),則作HIV抗體陰性(-)報(bào)告
C.如呈陽性反應(yīng),需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測(cè)
D.如重復(fù)檢測(cè)均呈陽性反應(yīng),或一陰一陽,則報(bào)告為"HIV抗體待復(fù)檢"
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽性率
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下,重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
最新試題
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中,使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
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以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求()。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中,不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
除以上的核查外,還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。