單項(xiàng)選擇題患者男，26歲。因骨折，擬行外科手術(shù)，備血800毫升?，F(xiàn)將患者血液標(biāo)本按國(guó)家要求送檢，準(zhǔn)備進(jìn)行傳染病四項(xiàng)檢測(cè)。檢測(cè)抗HIV有篩查和確認(rèn)程序，對(duì)于篩查程序不正確的敘述是（）

A.對(duì)血液檢測(cè)一般使用HIV1／2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng)，則作HIV抗體陰性（-）報(bào)告
C.如呈陽(yáng)性反應(yīng)，需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測(cè)
D.如重復(fù)檢測(cè)均呈陽(yáng)性反應(yīng)，或一陰一陽(yáng)，則報(bào)告為"HIV抗體待復(fù)檢"
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證


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1.單項(xiàng)選擇題患者男，26歲。因骨折，擬行外科手術(shù)，備血800毫升?，F(xiàn)將患者血液標(biāo)本按國(guó)家要求送檢，準(zhǔn)備進(jìn)行傳染病四項(xiàng)檢測(cè)。使用的試劑要符合評(píng)價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于這些指標(biāo)不正確的敘述是（）

A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽(yáng)性率
B.特異度是試驗(yàn)檢出無(wú)病的人占無(wú)病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下，重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說(shuō)明試驗(yàn)的診斷價(jià)值

2.單項(xiàng)選擇題患者男，26歲。因骨折，擬行外科手術(shù)，備血800毫升。現(xiàn)將患者血液標(biāo)本按國(guó)家要求送檢，準(zhǔn)備進(jìn)行傳染病四項(xiàng)檢測(cè)。臨床所指的傳染病四項(xiàng)包括（）

A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題患者男，40歲。主要表現(xiàn)為長(zhǎng)期發(fā)熱、持續(xù)全身淋巴結(jié)腫大，伴慢性腹瀉，體重明顯下降。實(shí)驗(yàn)室檢查：HIV抗體初篩呈陽(yáng)性反應(yīng)。將血液標(biāo)本送HIV確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)。關(guān)于HIV確認(rèn)程序，不正確的敘述是（）

A.使用HIV-1／2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè)，如果呈陰性反應(yīng)，月報(bào)告HIV抗體陰性（-）
B.如果呈陽(yáng)性反應(yīng)，則報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性
C.如果不是陰性反應(yīng)，但又不滿足陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)，則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料，可以在4周后隨訪檢測(cè)，如帶型沒(méi)有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng)，則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)，則報(bào)告陽(yáng)性；如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展，即使不滿足陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)，仍可報(bào)告陽(yáng)性

4.單項(xiàng)選擇題患者男，40歲。主要表現(xiàn)為長(zhǎng)期發(fā)熱、持續(xù)全身淋巴結(jié)腫大，伴慢性腹瀉，體重明顯下降。實(shí)驗(yàn)室檢查：HIV抗體初篩呈陽(yáng)性反應(yīng)。將血液標(biāo)本送HIV確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)。HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果的判定不正確的是（）

A.HIV-1抗體陽(yáng)性：至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現(xiàn)，或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽(yáng)性：出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品：如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽(yáng)性反應(yīng)，報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性，不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn)；如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng)，需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn)，即出現(xiàn)至少2條env帶（gp36和gp140/gp105），和試劑盒提供的陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)，可判為HIV-2抗體陽(yáng)性
D.HIV抗體不確定：出現(xiàn)HIV抗體特異帶，但不足以判定陽(yáng)性
E.HIV抗體陰性：無(wú)HIV抗體特異帶出現(xiàn)

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根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。

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一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

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