A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)
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A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè),如果呈陰性反應(yīng),月報(bào)告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽(yáng)性反應(yīng),則報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性
C.如果不是陰性反應(yīng),但又不滿(mǎn)足陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn),則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料,可以在4周后隨訪(fǎng)檢測(cè),如帶型沒(méi)有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng),則報(bào)告陰性
E.如隨訪(fǎng)期間出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng),則報(bào)告陽(yáng)性;如4周后隨訪(fǎng)期間帶型有進(jìn)展,即使不滿(mǎn)足陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),仍可報(bào)告陽(yáng)性
A.HIV-1抗體陽(yáng)性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現(xiàn),或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽(yáng)性:出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽(yáng)性反應(yīng),報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性,不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn);如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng),需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn),即出現(xiàn)至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn),可判為HIV-2抗體陽(yáng)性
D.HIV抗體不確定:出現(xiàn)HIV抗體特異帶,但不足以判定陽(yáng)性
E.HIV抗體陰性:無(wú)HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測(cè)的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯(cuò)誤
E.記錄錯(cuò)誤
A.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
A.輸血相關(guān)疾病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室屬于一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)用房、輔助用房應(yīng)滿(mǎn)足血液檢測(cè)工作的需求
C.實(shí)驗(yàn)室需保持衛(wèi)生和整潔,有保證環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施,持續(xù)監(jiān)控并記錄環(huán)境條件。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)示
D.實(shí)驗(yàn)室需配備應(yīng)急電源,以保證血液檢測(cè)工作正常進(jìn)行
E.根據(jù)檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)
最新試題
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確()。
從以上結(jié)果可以看出()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
該病人正定型血型為()。
按照國(guó)家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
除以上的核查外,還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。