A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
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E.生長(zhǎng)激素缺乏
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C.先天性甲低
D.性早熟
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最新試題
身材矮小,第二性征不發(fā)育,有頸蹼、肘外翻()
先天性甲狀腺功能減低癥新生兒期最早出現(xiàn)的癥狀是()
呆小癥()
若其坐高/身高為0.53,6~7歲身高增長(zhǎng)5.1cm,7~8歲身高增長(zhǎng)5.0cm,9~10歲身高增長(zhǎng)5.3cm??紤]的診斷是()
患兒男,6歲。多飲、多尿近6個(gè)月。查體:生長(zhǎng)發(fā)育落后,皮膚干燥蒼白。血滲透壓:298mmol/L。血鈉:145mmol/L,尿比重小于1.005。診斷為尿崩癥。有關(guān)尿崩癥的說(shuō)法,以下哪項(xiàng)不正確()
關(guān)于生長(zhǎng)激素治療身材矮小的原則,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()
下列哪項(xiàng)不是新生兒甲狀腺功能減低癥的特點(diǎn)()
最具價(jià)值的檢查是()
新生兒,足月順產(chǎn),母乳喂養(yǎng),生后10天發(fā)現(xiàn)精神萎靡,嘔吐,體重減輕,查體:反應(yīng)差,失水征,皮膚色素深,外生殖器示陰蒂肥大,頰黏膜刮片X小體陽(yáng)性()
對(duì)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的21-羥化酶缺陷最具有診斷意義的檢查是()