A.血脂分析
B.尿17-羥皮質(zhì)類固醇
C.地塞米松抑制試驗(yàn)
D.心電圖
E.肝腎功能
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你可能感興趣的試題
A.染色體核型分析
B.血清堿性磷酸酶測(cè)定
C.血膽固醇、甘油三酯測(cè)定
D.血電解質(zhì)鈉、鉀、氯、鈣測(cè)定
E.血清TSH、T4、T3測(cè)定
A.方顱,赫氏溝
B.膚紋異常
C.皮膚粗糙
D.皮膚白嫩
E.角膜混濁,眼內(nèi)眥贅皮
A.血清T3、T4、TSH測(cè)定
B.骨骼X線檢查
C.TRH刺激試驗(yàn)
D.放射性核素檢查
E.以上都是
A.性早熟可能性大
B.乳房腫塊
C.單純?nèi)榉吭绨l(fā)育
D.正常女童
E.外源性雌激素影響
A.血鈣、血磷測(cè)定
B.T3、T4、TSH測(cè)定
C.智商測(cè)定
D.染色體檢查
E.頭顱CT檢查
最新試題
血糖在正常范圍內(nèi),尿糖陽(yáng)性,尿蛋白陽(yáng)性()
中樞性與原發(fā)性腎性尿崩癥的鑒別點(diǎn)是()
以下哪項(xiàng)不是中樞性尿崩癥的特點(diǎn)()
患兒,2歲,因智力低下、不能行走來(lái)診,查體見(jiàn):頭大,表情呆滯,面色蒼黃,身長(zhǎng)69cm,體重9kg,前囟未閉,腹脹,臍疝。此患兒確診需要做下列哪項(xiàng)檢查()
用于診斷非典型性GHD()
以下檢查中最可能出現(xiàn)異常的是()。
關(guān)于特發(fā)性性早熟,最主要的特點(diǎn)為()
最可能的疾病是()
確診此病,首選哪項(xiàng)檢查()
新生兒期出現(xiàn)發(fā)熱,體重不增,血糖、尿糖陽(yáng)性,持續(xù)數(shù)周緩解()