產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。

除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。

若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。

懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。

該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>

為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。

為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。

冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。