A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國食品藥品監(jiān)管局
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A.《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該集中設(shè)置、統(tǒng)一管理、資源共享
B.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有檢驗(yàn)人員任職資格和檢驗(yàn)項(xiàng)目注冊(cè)制度
C.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備儀器的數(shù)量和設(shè)施的安全級(jí)別
D.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性
E.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置檢驗(yàn)技師和檢驗(yàn)醫(yī)師崗位
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.世界衛(wèi)生組織
B.中國
C.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國病理家協(xié)會(huì)
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決()
保證檢驗(yàn)信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()
ROC曲線應(yīng)越靠近坐標(biāo)某一處時(shí),曲線下覆蓋面積越大、診斷效率越高。此處應(yīng)是()
要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無直接改善()