A.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長(zhǎng)不得超過(guò)5分鐘
B.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長(zhǎng)不得超過(guò)1分鐘、
C.用于黏膜消毒劑，限用于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療前后黏膜的消毒，在使用濃度下的有效作用時(shí)間最長(zhǎng)不得超過(guò)5分鐘
D.三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴銨屬于皮膚消毒劑中限用的物質(zhì)
E.金黃色葡萄球菌與白念珠菌殺滅試驗(yàn)為其相同的試驗(yàn)項(xiàng)目
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A.陽(yáng)性對(duì)照管有細(xì)菌生長(zhǎng)（混濁），陰性對(duì)照管無(wú)菌生長(zhǎng)（透明）
B.第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長(zhǎng)菌的濃度組，作為合格濃度組
C.如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)
D.如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量
E.連續(xù)3次重復(fù)試驗(yàn)，得到同樣最低合格濃度，該最低合格濃度可作為設(shè)定反復(fù)浸泡用消毒液實(shí)用濃度的依據(jù)
A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片
A.測(cè)定誤差以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）或平均相對(duì)偏差（%）表示
B.容量分析中，標(biāo)定滴定液時(shí)，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差（%）不得超過(guò)0.5%
C.容量分析中，測(cè)定消毒劑有效成分含量時(shí)，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差（%）不得超過(guò)5%
D.儀器分析中，若被測(cè)組分的含量≥1%時(shí)，其平均相對(duì)偏差（%）不得超過(guò)5%
E.儀器分析中，若被測(cè)組分的含量<1%時(shí)，其平均相對(duì)偏差（%）不得超過(guò)10%
A.20～25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
A.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時(shí)，則舍棄
B.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時(shí)，則進(jìn)一
C.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后跟有非0數(shù)字時(shí)，則進(jìn)一
D.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后無(wú)數(shù)字或皆為0時(shí)，若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時(shí)則進(jìn)一，為偶數(shù)時(shí)則舍棄
E.可連續(xù)修約
最新試題
某消毒劑對(duì)大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬(wàn)，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對(duì)熔化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
消毒劑對(duì)一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，檢測(cè)樣本數(shù)不得少于（）。
疫源地消毒對(duì)控制下列哪種疾病意義最大？（）
進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)樣本須及時(shí)檢測(cè)，室溫存放不得超過(guò)（）。
負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。
在沒(méi)有任何種類(lèi)的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測(cè)定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對(duì)測(cè)試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。