A.陽性對(duì)照管有細(xì)菌生長(zhǎng)（混濁），陰性對(duì)照管無菌生長(zhǎng)（透明）
B.第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長(zhǎng)菌的濃度組，作為合格濃度組
C.如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)
D.如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量
E.連續(xù)3次重復(fù)試驗(yàn)，得到同樣最低合格濃度，該最低合格濃度可作為設(shè)定反復(fù)浸泡用消毒液實(shí)用濃度的依據(jù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片
A.測(cè)定誤差以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）或平均相對(duì)偏差（%）表示
B.容量分析中，標(biāo)定滴定液時(shí)，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差（%）不得超過0.5%
C.容量分析中，測(cè)定消毒劑有效成分含量時(shí)，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差（%）不得超過5%
D.儀器分析中，若被測(cè)組分的含量≥1%時(shí)，其平均相對(duì)偏差（%）不得超過5%
E.儀器分析中，若被測(cè)組分的含量<1%時(shí)，其平均相對(duì)偏差（%）不得超過10%
A.20～25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
A.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時(shí)，則舍棄
B.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時(shí)，則進(jìn)一
C.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后跟有非0數(shù)字時(shí)，則進(jìn)一
D.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后無數(shù)字或皆為0時(shí)，若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時(shí)則進(jìn)一，為偶數(shù)時(shí)則舍棄
E.可連續(xù)修約
A.振蕩燒瓶試驗(yàn)
B.奎因試驗(yàn)
C.滯留抑菌試驗(yàn)
D.浸漬試驗(yàn)
E.抑菌環(huán)試驗(yàn)
最新試題
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為（）。
消毒劑對(duì)一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，檢測(cè)樣本數(shù)不得少于（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如餐具消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對(duì)照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對(duì)數(shù)值為（）。
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)方法中使用的生物指示菌是（）。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對(duì)熔化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。