A.自愿申請?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.國家強(qiáng)制原則
D.專家評審原則
E.國家認(rèn)可原則
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A.患者有選擇醫(yī)師的權(quán)利,醫(yī)師有權(quán)利接受自己的服務(wù)對象
B.患者有權(quán)依自主決定診治方案
C.醫(yī)患間的協(xié)議約定可在不違背醫(yī)療法規(guī)的情況下自愿約定
D.醫(yī)患當(dāng)事人可以對要約內(nèi)容進(jìn)行變更
E.醫(yī)患雙方可以協(xié)議解除醫(yī)療契約或協(xié)議
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.尋求參考方法的目的是當(dāng)無適宜檢測方法時(shí)進(jìn)行替代
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()。
A.55%
B.68.27%
C.95.47%
D.99.73%
E.99.99%
A.患者檢測的管理和評估
B.質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的評估
C.檢測結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系
D.實(shí)驗(yàn)室人員的評估及外部投訴的調(diào)查
E.實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本一效益分析
A.對分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.采用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評價(jià)
D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
最新試題
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
經(jīng)過充分研究的測量程序,其給出的值的測量不確定度適合其預(yù)期用途,尤其用于評價(jià)測量相同量的其他測量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
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參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度,稱為()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
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