A.通過(guò)固體分散技術(shù)研制的藥物容易發(fā)生老化,而包合物不會(huì)
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當(dāng)采用水溶性載體材料時(shí),可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對(duì)藥物溶出有促進(jìn)作用,具有可潤(rùn)濕性、分散性和抑晶性
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A.硝苯地平
B.阿糖胞苷
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.氯霉素
E.頭孢唑林
A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗(yàn)為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
C.制劑物理性能的變化,不僅使制劑質(zhì)量下降,還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
D.化學(xué)不穩(wěn)定性是指制劑的化學(xué)性能發(fā)生變化,如結(jié)晶生長(zhǎng),色澤產(chǎn)生變化,乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長(zhǎng),引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖,說(shuō)法正確的是()。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a<b<c
A.普萘洛爾引起的心臟傳導(dǎo)阻滯
B.抗膽堿藥引起的口干
C.紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所致的溶血性貧血
D.青霉素引起的過(guò)敏性休克
E.非那西丁導(dǎo)致間質(zhì)性腎炎
以下是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)圖,其代謝時(shí)發(fā)生的反應(yīng)有()。
A.N-氧化
B.S-氧化
C.硝基還原
D.C-去甲基
E.N-去甲基
最新試題
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。