A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)
C.制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學變化和生物學變化
D.化學不穩(wěn)定性是指制劑的化學性能發(fā)生變化，如結(jié)晶生長，色澤產(chǎn)生變化，乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
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a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對量效曲線的影響如下圖，說法正確的是（）。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a＞b＞c
C.內(nèi)在活性是a＞b＞c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a＜b＜c
A.普萘洛爾引起的心臟傳導阻滯
B.抗膽堿藥引起的口干
C.紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所致的溶血性貧血
D.青霉素引起的過敏性休克
E.非那西丁導致間質(zhì)性腎炎
以下是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)圖，其代謝時發(fā)生的反應有（）。
A.N-氧化
B.S-氧化
C.硝基還原
D.C-去甲基
E.N-去甲基
A.乙酰半胱氨酸
B.美司鈉
C.右雷佐生
D.碘解磷定
E.氟馬西尼
A.結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和堿性氨基，易通過細胞膜進入腫瘤細胞導致
B.2位羥基可產(chǎn)生空間障礙，妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉(zhuǎn)，使多氧核苷酸不能正常地堆積
C.DNA復制和轉(zhuǎn)錄受阻，導致DNA的斷裂
D.可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基誘發(fā)了脂質(zhì)過氧化反應，引起損傷
E.藥物中的結(jié)構(gòu)配體通過嵌入在DNA大溝中，從而影響錯配修復和復制分流，細胞通過損傷的DNA位置合成DNA的能力導致
最新試題
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。